英文培训PLoSOne眼底清洁

近日，一项发表在PLoSOne杂志上的新研究改变了我们对年龄相关性黄斑变性（AMD）发病机制的认识。

研究人员发现，退行性病变以及视力丧失是由眼底溶酶体清理机制或自噬功能受损导致的。研究可能帮助开发出年龄相关性黄斑变性(干性)新的治疗途径，目前干性老年性黄斑变性缺乏有效的治疗方法。

AMD是西方世界人群视力障碍最常见的原因，在即将到来的几十年里，AMD患者的数量预计将飙升。AMD分为干性和湿性两种，85％的AMD患者患为干性AMD。

随着病情的发展，中央视觉区的视网膜感官细胞被损坏，导致中央视力丧失。目前蛋白积累的细胞生物学机制仍是未知。有史以来第一次，当前的新研究表明，AMD与自噬受损有关，自噬是眼底一个重要的清洁机制。

自噬受损使得眼底细胞无法处理老的、变形或其他有故障的蛋白质，这反过来又导致蛋白质积累和视力丧失的发展。

这项研究可以被视为一个突破，结果帮助我们更加了解AMD的发病机制，促进开辟出AMD干性形式新的治疗途径，抑制自噬受损的药物甚至可能阻止AMD的进展。

doi:10./journal.pone.

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PMID:

AutophagyActivationClearsELAVL1/HuR-MediatedAccumulationofSQSTM1/p62duringProteasomalInhibitioninHumanRetinalPigmentEpithelialCells

Viiri,J.etal.