这项研究可能会加速失明和黄斑变性的治疗进

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赴美医疗服务机构和生元国际了解到，虽然目前还没有治愈失明和黄斑变性的方法，但科学家们已经通过可视化眼睛的内部工作和细胞水平上的疾病，加快了寻找治愈方法的进程。

在UW医学牵头的一项努力中，研究人员成功地修改了光学相干断层摄影(OCT)的标准过程，以检测活体眼睛中单个感光器对光的反应的微小变化。

研究结果发表在9月9日的《科学进展》(ScienceAdvances)上。

“我们现在已经加快了视力恢复的生命周期。”

华盛顿大学医学院的VimalPrabhuPandiyan是该研究的第一作者，也是眼科研究员

这项研究的部分资金来自美国国家眼科研究所的“大胆目标”计划，该计划采纳了帮助人们改善视力的大胆想法。

这项研究中概述的OCT修改将有助于研究人员测试治疗方法，如干细胞或基因疗法来治疗视网膜疾病。他们现在有工具放大视网膜来评估治疗是否有效。

通讯作者RamkumarSabesan是华盛顿大学眼科助理研究教授，他说，目前客观测量眼睛的唯一方法是观察大范围的视网膜区域。

Sabesan说，研究人员目前可以将电极附着在角膜上，但它能捕获约万个细胞的大面积区域。现在他们谈论的是纳米，或者一米的十亿分之一——一个细胞大小的一小部分，提供了数量级的改进。

研究人员写道:“由于光感受器是影响视网膜生成的主要细胞，也是许多疗法的靶细胞，因此在高分辨率下对它们的生理进行无创可视化是非常宝贵的。”

锥状光感受器是视觉的基石，它捕获光线并将信息汇集到视网膜的其他神经元中。它们是我们处理投射在视网膜上的图像和光线模式的关键成分。

光学相干层析成象技术始于20世纪90年代。在这项研究中，研究人员使用自适应光学、线扫描和相位分辨采集的OCT向人眼传递托马斯·杨干涉的概念。

由于锥光感受器能够高速放大视网膜，他们发现当锥光感受器第一次捕捉光线并开始视觉过程时，它们会在纳米尺度上变形。

正如Sabesan解释的那样:“你可以想象出一张在视觉上和结构上都很正常的图片。但是当我们在细胞尺度上研究视网膜内部的工作时，我们可能比其他模式更快地发现功能障碍。

“然后医生可以开药及早干预，或者在未来通过基因疗法或干细胞疗法跟踪修复的时间进程。”Sabesan说:“我们现在有一种方法来看看这些疗法是否发挥了应有的作用。”

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