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人气美发师拄着塑料管独闯东南眼科，结果
每天十点左右，63岁的林先生从闽侯县上街镇美岐村出发，倒2班医院金山新院接受治疗。因视网膜色素变性，林先生近乎失明，即使是在白天，也只有当人走到面前时，才能看出轮廓。出行时，他总是带着两根塑料水管充当盲杖。
患眼疾仍自强不息
对于这位老患者，医院的很多医护人员都不陌生。每当有人问林先生，视力这么差，为什么医院看病时，他总是回答说：“人要自强自立，不要老麻烦别人。”
林先生曾是一名人气美容美发师，在福州开美发店，因在福州当时有名的上海美发厅进修过，所以店里生意一直很好。可就在林先生的事业蒸蒸日上时，生活却和他开起了玩笑。年，林先生被确诊视网膜色素变性，当时这种病医生拿它还比较没办法，只能期望不要过早失明，叮嘱他平时好好休息，少熬夜。
曾经的人气美容美发师
虽然生意很好，但家里四口人的负担仍然很重，为了养育一双儿女，林先生并没有听从医生的嘱咐，常常工作到深夜。“很多人下班后才有空，所以晚上生意特别好，最晚到凌晨一点还有顾客。”林先生说。
随着病情发展，林先生的视力越来越差，17年前，46岁的他关掉了福州的美发店，回到上街镇学起了盲人按摩，成为一名盲人按摩师，这一做又是好多年。
直到今年，为家庭忙碌了大半辈子的林先生终于重新开始考虑起了自己的健康问题。近两年，他的视力下降的十分严重，如今只有别人坐在他面前，才能依稀分辨出轮廓。“我们辛苦了几十年，儿女都能独立生活了，我们也该注意自己的身体了。”
世界眼科难题，神经眼科开创新奇迹
林先生来到医院神经眼科治疗视网膜色素变性。神经眼科主任庄淑流主任医师为其检查后，发现他左眼视力仅余0.07，右眼仅余手动视力。
庄淑流主任为患者做检查（资料图）
庄淑流主任介绍，视网膜色素变性是极其严重的致盲性的遗传性眼病，把握治疗的窗口期非常重要，当患者出现夜盲症状时，负责夜视力的感光细胞视杆细胞已经死亡了50%。随着病情的发展，负责白天视力的视锥细胞也逐渐死亡，最后的结果就是双眼失明。视网膜色素变性的患者，视网膜缺血78%，有87%血管损害，血管变细、变窄、闭塞，应用靶向性强的药物延缓感光细胞的死亡和靶向性强的血管扩张剂增加视网膜的供血供氧。
目前，全世界有超过万的视网膜色素变性患者，中国约有80-万。由于这种病致盲性高，基因治疗和视网膜移植又没有突破性的进展，视网膜色素变性已成为全世界眼科界的一大难题。在这种情况下，拯救和延缓感光细胞死亡，极具现实意义。
经过多年研究，医院探索出了一条治疗新思路，神经眼科团队采用创新疗法治疗视网膜色素变性，10多年来治疗了两千余例患者，患者效果满意，视力提高两行以上的达到72%以上。
神经眼科医护人员为林先生进行近一个月精心治疗，他的视力提升至0.15，生活得到了很大的改善。他对医院充满了感激之情。如今，林先生还在神经眼科门诊继续接受治疗。他说，等到视力再好点，他还要去学习盲人电脑，让自己的生活丰富起来。
医院神经眼科庄淑流主任特别提醒：眼科技术在进步，曾经检查出患有视网膜色素变性的患者不应放弃治疗。视网膜色素变性虽是难治之症，但在目前基因治疗没有突破前，通过及早治疗，延缓病情进展，可以有效地挽救、提高视力。此外，有视网膜色素变性家族史的人群，也医院检查，以排除患病的可能。
神经眼科简介
医院神经眼科是福建省目前独有的专门治疗神经眼科各类疾患的专科，专科技术力量雄厚，拥有两名主任医师和年轻有为的梯队力量。其中，童绎教授是我国神经眼科学主要奠基者之一，国家科技进步二等奖获得者，国务院特殊津贴专家，获全国神经眼科学“终身成就奖”；庄淑流主任医师长期主攻神经眼科和视网膜色素变性，临床经验丰富，具体负责科室工作。本专科着力临床，追求科研，在临床诊断方面，病因学诊断水平居先进行列，对以视力损害为首发症状而首诊本专科的颅内占位性病变的诊断准确率高，对Leber病的科研和诊断在国内居先进水平。在临床治疗方面，突出创新治疗特色，对视神经萎缩和其他难治性视神经病变的治疗领先行业水平，对视网膜色素变性的治疗近期效果满意，对眼球运动神经疾患和眼肌麻痹的治疗有独到之处，本专科还开展眼遗传咨询，并免费提供遗传基因检测。
治疗范围：视神经炎、视神经萎缩、缺血性视神经病变、外伤性视神经病变、中毒性视神经病变、眼球运动神经疾患（眼肌麻痹）、重症肌无力（眼肌型）、急性面神经炎（周围性面瘫）、视网膜色素变性、葡萄膜病。
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