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2021/12/28
乖乖女竟患上梅毒这事武冈女孩都爱做h
专家告诉你呲美莫司乳膏治白癜风效果怎样 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4325485.html?ivk_sa=1024320u讲真，现在很多女孩都有过做“半 （化妆）“没办法，爱美之心人皆有之继国民老公王思聪找了个网红女朋友后，去年到今年各种一字眉、无辜眼的网红就霸占了半个娱乐圈。国内的大街小巷、朋友圈也是铺天盖地的韩式半 化妆广告。隔壁前[详细]
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2021/12/28
可怕很多女孩喜欢纹眉眼线,内幕吓人
讲真，现在很多女孩都有过做“半 （化妆）“的经历没办法，爱美之心人皆有之继国名老公王思聪找了个网红女朋友后，去年到今年各种一字眉、无辜眼的网红就霸占了半个娱乐圈。国内的大街小巷、朋友圈也是铺天盖地的韩式半 化妆广告。隔壁前两天还是门缝眼大龅牙的妹子，转身变成标准网红脸，谁看到心里都不平衡！氮素，爱美有时也是要付出代价的……27岁的汪清（化名）从小就是个乖乖女，大学毕业后，她在父母安排下，与相亲对象[详细]
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2021/11/24
北京同仁眼科主任4张测试图,1分钟就知道
阅读本文前，请您先点击下方的“养身堂” 当眼睛出现一些疾病时，会直接影响我们的生活。很多眼科疾病需要精密的器械进行检查，但其实眼睛健不健康，还可以通过一些简单图片来测试、判断。医院眼科主任医师乔春艳2月3日在京医通分享了4张图片，可以帮助大家进行一个初步判断。 lovelovelovelo[详细]
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2021/11/22
近视眼的告白
小编用生命告诉你近视的感觉▼20米外六亲不认，50米外雌雄不辩，米外人畜不分。其实我并不高冷，我只是近视《眼球的自白》睡前 一件事是看手机醒来 件事还是看手机吃饭、上厕所也不放过工作中键盘屏幕不断转换，从不让我歇息游戏、电子小说、电视剧，诱惑了你，却 了我红灯、黄灯、绿灯、刹车灯、远光灯、近光灯令我疲惫不堪美瞳隐形眼镜憋得我透不过气空气中的灰尘雾霾化妆的残留物血液的垃圾沉着每时每刻都在侵蚀你的眼睛[详细]
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2021/11/21
眼球震颤的基本表现都有哪些呢你知道如何治
眼球震颤的基本表现都有哪些呢？视力减退由于黄斑发育不好或因震颤引起的混乱不利于黄斑进行注视，注视反射不能发展。物体运动感视外界物体有动荡感，眩晕、恶心，呕吐，常把不动的物体感觉为不停地往返移动。复视中枢性眼球震颤多有震颤性复视。代偿头位头转向眼球震颤常伴有先天性白内障或白化症等，有明显的视力障碍，震颤的形式多为速度相等的摆动性、水平性震颤。后天性常为垂直性或旋转性震颤。中枢性眼球震颤为炎症、肿瘤、[详细]
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2021/11/20
什么是视网膜色素变性这种病能遗传吗常见的
导语：视网膜色素变性(Primaryretinitispigmentosa,RP)一般也可以叫做泛型视网膜炎，此病是一种进行性、遗传性、营养不良的变性疾病，一般主要的症状有：慢性进行性失明、夜盲、色素性视网膜炎，若是严重的话，可能最终会导致失明。01什么是视网膜色素变性？这种病能遗传吗？遗传模式有几种？1、什么是视网膜色素变性？生化研究发现缺乏依氨 可以导致猫视网膜色素变性。它含有硫，并且在视网膜[详细]
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2021/11/19
4张眼睛测试图立即让你知道这些情况
当眼睛出现一些疾病时，会直接影响我们的生活。很多眼科疾病需要精密的器械进行检查，但其实眼睛健不健康，还可以通过一些简单图片来帮助大家进行一个初步判断。 lovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelovelov[详细]
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2021/11/18
主治医师考试知识点梳理笔记玻璃体
玻璃体视网膜病 节玻璃体年龄性改变与疾病大纲要求：(1)玻璃体 、后脱离()星状玻璃体病变(3)玻璃体积血(4)玻璃体炎症(5)增生性玻璃体视网膜病变玻璃体 、后脱离1.玻璃体 由于代谢或其他原因产生的氧化反应导致透明质酸解聚，与透明质酸结合的水分被析出，胶纤维支架塌陷浓缩,玻璃体由凝胶变性成为液态，即为玻璃体 。 多由玻璃体腔中央开始，随年龄增长或眼轴变长, 范围不断扩大,有形成分呈点、线或网状[详细]
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2021/11/17
睡前关灯耍手机会得眼癌ldquo华西
现代年轻人的日常，每晚关灯上床后必然刷刷手机。每天晚上的你↓然而正当你美滋滋地刷着微博，一条群消息弹了出来…“晚上熄灯后千万不要看手机！”“医院眼科主任说了，晚上强光直射眼睛30分钟以上，黄斑部会病变！”“得了黄斑病就是眼癌，只能等失明，无法医治！”what？？？华西医生、眼癌、失明…一连串的关键词吓得手机砸到脸上，晚上耍手机真会得眼癌失明？朋友圈、[详细]
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2021/11/16
10middot15国际盲人节我们一
给我一份信任还您一片光明有一群人他们无法分辨白天黑夜有一群人他们无法驾车到处遨游有一群人他们无法领略四季变换有一群人他们无法阅读浩瀚书海今天是年10月15日第37个国际盲人节我们一起来帮帮“盲”国际盲人节由来年，在沙特阿拉伯首都利雅德召开的世界盲人联盟成立大会上，确定每年的10月15日为“国际盲人节（WhiteCaneSafetyDay）”，这使盲人在国际上 次有了统一的组织和自己的节日。年9月1[详细]
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2021/11/15
眼科资讯诺华新一代眼科药物Beovu
年10月24日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，在美国推出新一代眼科药物Beovu（brolucizumab，又名RTH），该药于本月初获得FDA批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）。值得一提的是，诺华使用了一张优先审评券（PRV）来加速Beovu的监管审查，将其审查周期由常规的10个月缩短至了6个月。AMD是导[详细]
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2021/11/14
年6月2日医疗晨报语音版
晨报今日要闻综合医讯1.科技部：年6月1日对“干细胞及转化研究”、“数字诊疗装备研发”、“重大慢性非传染性疾病防控研究”、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”和“生物安全关键技术研发”5个重点专项年度拟立项项目信息进行公示。截至目前，国家重点研发计划已公示年度34个重点专项的拟立项项目信息。2.国家食品药品监督管理总局：5月31日发布《年度药品检查报告》，报告显示，年总局共开展药品注册生产现场检[详细]
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2021/11/13
招募视网膜色素变性患者进行新光遗传学基因
在大多数导致不可逆性失明的视网膜病变中，光感受器的丧失是最终的共同终点，目前尚无有效的治疗方法可以恢复视力。而今光遗传学基于基因疗法的治疗，提供了一种潜在的强大方法，可以绕过视网膜退行性疾病中受损的感光细胞，并利用剩余的视网膜细胞进行功能化以实现光敏性。然而，当前的光遗传学治疗方法依赖于视蛋白，其需要高强度的光来激活，因此增加了用作可穿戴设备的一部分的挑战。科学家使用基因疗法和一种新型的光敏蛋白来[详细]
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2021/11/12
视网膜色素变性
一概述原发性视网膜色素变性（RP）是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。二病因本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。也有越来越多的证据表明体液免疫和细[详细]
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2021/11/11
遗传性视网膜疾病基因治疗将何去何从李文生
前言：李文生教授是 眼底病和白内障专家。他从年开始率先在中国进行遗传性视网膜疾病（hereditaryretinaldiseases,HRD）基因治疗研究工作开始，一直从事HRD包括RP的基因和细胞治疗以及发病机制研究，是国内该领域主要研究者之一。近10年以来，李教授团队在国家重大专项课题以及国家自然科学基金等10项与眼科基因治疗领域相关基金支持下，进行了一系列HRD基因治疗临床前和发病机制研究。[详细]
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2021/11/10
黄斑变性基因疗法步入临床,新锐B轮融资5
创鉴汇/报道致力于为视网膜疾病开发基因疗法和外科手术系统的GyroscopeTherapeutics公司，日前宣布完成万英镑的B轮融资。该公司表示，将利用本轮资金继续推进其研究性基因疗法GT的临床开发，以治疗干性年龄相关的黄斑变性（干性AMD）。此外，公司还将推进制造平台建设，以满足全球患者的需求，以及开发第二代视网膜下输送系统（OrbitSDS），该系统不仅可以为公司提供在研候选药物，还可以为其[详细]
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2021/11/9
治疗线粒体疾病的基因疗法的上市申请
本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权年9月17日/医麦客新闻eMedClubNews/--年9月15日，GenSightBiologics宣布向欧洲药品管理局（EMA）递交其主要产品LUMEVOQ?的上市许可申请（MAA）。GenSightBiologicsSA是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对视网膜神经变性疾病和中枢神经系统疾病的创新基因疗法。GenSightBiologics[详细]
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2021/11/8
芈月传,为治疗白内障进行的采药行动拉
芈月幼时常伴楚威王批阅奏折，耳濡目染，少年时受宫廷移动图书馆、中国好哥哥黄歇公子援助，博览群书，渐渐成长为一枚野生学霸。尤其是医学知识满满，既能疗外伤，治蛇咬，又能治慢病，辩草药。在刚刚播出的第五集里，芈月探望照顾自己长大的葵姑。由于积劳成疾，曾经耳聪目明的葵姑变得老眼昏花，视物不清。一番望闻问切，当即诊断葵姑罹患“翳”症，回想多年葵姑对自己如生母般照料，芈月心痛不已。芈月和黄歇两位学霸进行了小规[详细]
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2021/11/7
重磅继欧盟后,基因治疗获得美国FDA认证
喜讯：SPARKTHERAPEUTICS公司治疗先天性黑蒙RPE65基因的治疗方案已收到美国FDA的突破性疗法和孤儿药资格认证，预计在本年年底或明年年初在美国上市。这将是FDA 个批准的基因治疗项目。介绍：RPE65相关Leber先天性黑矇及视网膜色素变性最早开始的基因治疗是针对由RPE65基因突变所致的Leber先天性黑曚（LCA2）。不论是狗还是小鼠模型，用含有RPE65cDNA的重组腺相关病[详细]
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2021/11/5
视网膜变性患者一定要注意
目前用于治疗遗传性视网膜疾病的方法有药物治疗、视网膜移植、人工视网膜、干细胞治疗等。相比于国际上正在开展的针对病因的基因治疗，这些方法目前都不太成熟。导致视网膜遗传病的突变基因有将近三百种，目前进入商业化治疗的是LCA2-RPE65（雷柏氏先天性黑矇2型），其他有十几个突变基因导致的疾病正在进行临床试验。基因治疗有三种方法： 种是基因替代疗法（将正常的基因转入有基因突变的细胞中），一般用于隐性突变[详细]
